Minister De Jonge laat per brief weten dat het Europees Geneesmiddelenagentschap (European Medicines Agency; EMA) begint met de beoordeling van de registratiedossiers van de vaccins tegen COVID-19 (het coronavirus) die worden ontwikkeld door de bedrijven BioNTech/Pfizer en Moderna. De beoordeling van de registratiedossiers is nodig in het proces om de vaccins tegen het coronavirus op de markt voor inenting te kunnen toelaten.
Kamerstuk
Gepubliceerd 30 Nov 2020
Kamerbrief over beoordeling vaccins tegen coronavirus
Woo-Classificatie
Wet open overheid- Thema
- ziekten en behandelingen
- Documentsoort
- Kamerstuk
- Dossier / Rubriek
- Geen dossier gekoppeld
Documentdetails
- Document ID
- ronl-c009c31d-671b-4a9d-a573-adc62849b2ad
- Publicatiedatum
- 30 November 2020
- Geldig vanaf
- 01 December 2020
- Organisatie
- ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Originele bron
- open.overheid.nl
- Verantwoordelijke
- ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Opsteller
- ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Bestandsgrootte
- 71.259 bytes
- Taal
- Nederlands
Downloads
Cookies & privacy
We use cookies
In addition to functional cookies we also place analytics and marketing cookies to understand usage, show relevant content and offer support. Only essential cookies are enabled by default.
Read more in our Cookie policy .
Preferences
Manage cookie preferences
Configure your cookie preferences below. Need more information? Read our policy. Cookie policy .