Vanaf 26 mei 2021 geldt de nieuwe Verordening medische hulpmiddelen (MDR). En vanaf 26 mei 2022 geldt de nieuwe Verordening voor in-vitro diagnostiek (IVDR). Hierdoor veranderen de eisen aan medische hulpmiddelen. In deze presentatie wordt uitgelegd wat dat betekent voor zorginstellingen. Ten tijde van de presentatie zouden de regels voor medische hulpmiddelen vanaf 26 mei 2020 gelden. Door de impact van de Coronacrisis is besloten de ingangsdatum met één jaar uit te stellen naar 26 mei 2021.
Onbekend
Gepubliceerd 29 Jan 2019
Presentatie inleiding MDR en IVDR
Woo-Classificatie
Wet open overheid- Thema
- geneesmiddelen en medische hulpmiddelen
- Documentsoort
- Onbekend
- Dossier / Rubriek
- Geen dossier gekoppeld
Documentdetails
- Document ID
- ronl-b8182d14-a2ba-47c7-9551-6ca56abdf497
- Publicatiedatum
- 29 January 2019
- Geldig vanaf
- 01 April 2019
- Organisatie
- ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Originele bron
- open.overheid.nl
- Verantwoordelijke
- ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Opsteller
- ministerie van Algemene Zaken
- Bestandsgrootte
- 1.194.463 bytes
- Taal
- Nederlands
Downloads
Onderwerpen
Cookies & privacy
We use cookies
In addition to functional cookies we also place analytics and marketing cookies to understand usage, show relevant content and offer support. Only essential cookies are enabled by default.
Read more in our Cookie policy .
Preferences
Manage cookie preferences
Configure your cookie preferences below. Need more information? Read our policy. Cookie policy .