Op verzoek van de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) heeft het RIVM de markttoelatingssystemen voor medische hulpmiddelen in de Verenigde Staten en Europa met elkaar vergeleken.
rapport
Gepubliceerd 01 Jan 2015
Comparison of market authorization systems of medical devices in USA and Europe
Woo-Classificatie
Wet open overheid- Thema
- zorg en gezondheid
- Documentsoort
- rapport
- Dossier / Rubriek
- Geen dossier gekoppeld
Documentdetails
- Document ID
- ronl-archief-1df6b977-d045-4e5c-acd9-23ffe2792e41
- Publicatiedatum
- 01 January 2015
- Geldig vanaf
- 03 February 2015
- Organisatie
- ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Originele bron
- open.overheid.nl
- Verantwoordelijke
- ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Opsteller
- ministerie van Algemene Zaken
- Bestandsgrootte
- 1.017.109 bytes
- Taal
- Nederlands
Downloads
Onderwerpen
Cookies & privacy
We use cookies
In addition to functional cookies we also place analytics and marketing cookies to understand usage, show relevant content and offer support. Only essential cookies are enabled by default.
Read more in our Cookie policy .
Preferences
Manage cookie preferences
Configure your cookie preferences below. Need more information? Read our policy. Cookie policy .