Zorginstituut Nederland heeft de werking van de voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals onderzocht. Via de voorwaardelijke toelating kunnen patiënten onder voorwaarden in aanmerking komen voor vergoeding uit het basispakket van geregistreerde geneesmiddelen met een weesgeneesmiddelenstatus, of van geneesmiddelen die onder voorwaarden of onder 'exceptional circumstances' zijn geregistreerd.
rapport
Gepubliceerd 03 May 2022
Evaluatierapport procedure voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals
Woo-Classificatie
Wet open overheid- Thema
- geneesmiddelen en medische hulpmiddelen
- Documentsoort
- rapport
- Dossier / Rubriek
- Geen dossier gekoppeld
Documentdetails
- Document ID
- ronl-8287829b526823c9e71b5f6d82058619fcbecab5
- Publicatiedatum
- 03 May 2022
- Geldig vanaf
- 17 August 2022
- Organisatie
- ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Originele bron
- open.overheid.nl
- Verantwoordelijke
- ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Opsteller
- ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Bestandsgrootte
- 701.107 bytes
- Taal
- Nederlands
Downloads
Onderwerpen
Cookies & privacy
We use cookies
In addition to functional cookies we also place analytics and marketing cookies to understand usage, show relevant content and offer support. Only essential cookies are enabled by default.
Read more in our Cookie policy .
Preferences
Manage cookie preferences
Configure your cookie preferences below. Need more information? Read our policy. Cookie policy .