Vanaf 26 mei 2020 geldt de nieuwe Verordening medische hulpmiddelen (MDR). En vanaf 26 mei 2022 geldt de nieuwe Verordening voor in-vitro diagnostiek (IVDR). Hierdoor veranderen de regels voor prestatiestudies (klinisch bewijs) naar in-vitro diagnostiek.
Onbekend
Gepubliceerd 11 Oct 2018
Presentatie Kennissessie over Prestatiestudies In-vitro diagnostiek (IVD)
Woo-Classificatie
Wet open overheid- Thema
- geneesmiddelen en medische hulpmiddelen
- Documentsoort
- Onbekend
- Dossier / Rubriek
- Geen dossier gekoppeld
Documentdetails
- Document ID
- ronl-2d763e4f-d5e5-45d2-a57b-540029b0585e
- Publicatiedatum
- 11 October 2018
- Geldig vanaf
- 30 November 2018
- Organisatie
- ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Originele bron
- open.overheid.nl
- Verantwoordelijke
- ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Opsteller
- ministerie van Algemene Zaken
- Bestandsgrootte
- 424.424 bytes
- Taal
- Nederlands
Downloads
Onderwerpen
Cookies & privacy
We use cookies
In addition to functional cookies we also place analytics and marketing cookies to understand usage, show relevant content and offer support. Only essential cookies are enabled by default.
Read more in our Cookie policy .
Preferences
Manage cookie preferences
Configure your cookie preferences below. Need more information? Read our policy. Cookie policy .